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Wilson disease is a rare genetic disorder that leads to excessive storage of copper throughout multiple organs. This worsening condition may affect the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms differ widely can present as liver damage, neurological problems, and eye issues. Early identification and treatment are essential in mitigating the pr
Wilson disease presents as a rare genetic condition that leads to the build-up of copper within various organs. This progressive condition often impact the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms vary widely can present as nausea, vomiting, and tremors. Early detection and treatment play a vital role in slowing down the progression of this